AB Science : Des avancées significatives dans la survie et la qualité de vie des patients atteints de SLA grâce au masitinib

Paris, le 20 avril 2026 - AB Science SA (Euronext - FR0010557264 - AB) a récemment annoncé la publication d'un nouvel article sur la plateforme de prépublication medRxiv, évaluant la survie à long terme des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA) traités par le masitinib à la dose de 4,5 mg/kg/jour dans le cadre de l'étude de phase 2b/3 AB10015.

Une Étude Révélatrice

Le document, intitulé « Évaluation des survivants à long terme de la sclérose latérale amyotrophique », est accessible gratuitement en ligne sur le site web de medRxiv. Le Dr Albert Ludolph, auteur principal et professeur émérite de neurologie à l'université d'Ulm, a déclaré : « Cette analyse des survivants à long terme de l'étude AB10015 semble révéler un avantage de survie substantiel et cliniquement significatif pour les patients atteints de SLA traités par le masitinib par rapport aux références historiques. Plus important encore, la moitié de ces survivants à long terme ont conservé une bonne qualité de vie, ce qui souligne que l'allongement de la survie ne se fait pas nécessairement au détriment de leur autonomie fonctionnelle. Des preuves confirmatoires supplémentaires seront cruciales pour transposer ces résultats prometteurs dans la pratique clinique. »

Des Données Encouragées par des Experts

Le professeur Olivier Hermine, MD, président du comité scientifique d'AB Science et coauteur de cet article, a commenté : « Ces données de survie à 5 ans montrent que le mécanisme d'action du masitinib, qui cible l'activité des microglies et des mastocytes, pourrait bien se traduire par un bénéfice clinique significatif. Il convient notamment de noter que l’observation selon laquelle la survie à long terme semble largement indépendante de la plupart des facteurs pronostiques de la SLA à l’inclusion indique la présence d’une sous-population spécifique de patients chez lesquels l’activité des microglies et des mastocytes joue un rôle significatif. Cette compréhension mécanistique suggère qu’un nouveau biomarqueur pourrait aider à identifier les patients les plus susceptibles de répondre au masitinib, ce qui permettrait potentiellement une sélection plus précise des patients et de meilleurs résultats thérapeutiques. »

Les Méthodes de l'Étude

L'analyse s'est concentrée sur les patients recevant du masitinib à raison de 4,5 mg/kg/jour dans le cadre de l'étude AB10015, un essai international de phase 2b/3 randomisé et contrôlé par placebo. Cette analyse a comparé les données de survie observées à des prévisions basées sur le modèle ENCALS ainsi que des comparables historiques, démontrant le potentiel du masitinib à prolonger la survie chez les patients atteints de SLA.

Résultats Clés

• Les survivants à long terme ont montré des bénéfices cliniques remarquables, certains ayant atteint une survie nettement plus longue que celle prédite par les modèles pronostiques actuels.
• Le masitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible l'activité des microglies et des mastocytes dans la pathogenèse de la SLA, offrant un potentiel neuroprotecteur.
• Les survivants à long terme étaient largement indépendants des divers facteurs pronostiques de base de la SLA, indiquant une sous-population de patients dont l'évolution est déterminée par l'activité des microglies et des mastocytes.

Perspectives Futures

Si cette hypothèse se confirme, la récente découverte d'un potentiel biomarqueur plasmatique permettant de détecter l'effet du masitinib sur les microglies pro-inflammatoires pourrait faciliter l'identification précoce des patients atteints de SLA les plus susceptibles d'atteindre une survie à long terme.

À Propos de l'Étude AB23005

L'étude AB23005 est une étude prospective, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, à deux bras, menée chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). Son objectif est de confirmer l'efficacité et la tolérance du masitinib (à une dose de 4,5 mg/kg/jour en association avec le riluzole) par rapport au riluzole associé à un placebo après 48 semaines de traitement.

• Cette étude inclura 408 patients (randomisés selon un rapport 1:1) atteints de SLA, présentant une progression normale de la maladie.
• Les patients américains recevant de l'édaravone seront également éligibles, l'utilisation de ce médicament constituant un facteur de stratification.

Conclusion

La publication de ces résultats marque une avancée importante dans la recherche sur la SLA et ouvre la voie à de nouvelles stratégies thérapeutiques. AB Science continue de s'engager à répondre aux besoins médicaux non satisfaits dans le domaine des maladies neurodégénératives.

Pour Plus d'Informations

Pour plus d'informations, consultez le site web d'AB Science : www.ab-science.com.

Déclarations Prospectives

Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives qui ne constituent pas des faits historiques. Elles incluent des projections et des estimations, basées sur des hypothèses, concernant les résultats financiers et le développement de produits d'AB Science.